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Buscador de ofertasACTIMAG SOLUCION del laboratorio Faes Farma, S.A.
Principio activo: PIDOLATO MAGNESIO
Excipientes: HIDROXIBENZOATO DE METILO,PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO,SACARINA SODICA,PROPILENGLICOL,CARMOISINA (AZORRUBINA CI=14720,E-122),SACAROSA
COMPOSICIÓN
En 1 ml En 5 ml
Pidolato magnésico ................................................................... 0,4 g 2 g
Excipientes: sacarosa, propilenglicol, sacarina de sodio, parahidroxibenzoato de metilo (E218), aroma de frambuesa, parahidroxibenzoato de propilo (E216), aroma de menta piperita, colorante carmoisina (E122), agua, c.s.
INDICACIONES
ACTIMAG constituye un tratamiento efectivo del déficit magnésico, en cualquiera de sus formas, ya que la penetración intracelular del catión magnésico bajo forma de pidolato, es prácticamente total y rápida.
CONTRAINDICACIONES
Insuficiencia renal descompensada o aguda. Miastenia gravis. Coma diabético. Enfermedad de Cushing.
PRECAUCIONES Deberá emplearse con precaución en pacientes con alteraciones del metabolismo del calcio.
ADVERTENCIAS
IMPORTANTE PARA LA MUJER:
Si está usted embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto y debe ser vigilado por su médico.
ADVERTENCIA SOBRE EXCIPIENTES
Este medicamento contiene colorante carmoisina como excipiente. Puede causar reacciones de tipo alérgico, incluido asma especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetil salicílico. Este medicamento contiene sacarosa: 0,35 g por 1 ml y 1,75 g por 5 ml, lo que deberá ser tenido en cuenta por los enfermos diabéticos.
INCOMPATIBILIDADES
Para evitar un fenómeno de inhibición competitiva no debe administrarse con una terapéutica cálcica concomitante. Puede realizarse, tras unos días de pausa, antes o después.
EFECTOS SECUNDARIOS
No se han descrito en el uso normal a dosis terapéuticas.
INTOXICACIÓN Y SU TRATAMIENTO
En caso de sobredosificación accidental se recurrirá a lavado gástrico y tratamiento sintomático.
En cualquier caso:
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono (91) 562 04 20.
POSOLOGÍA La posología habitual en el adulto es de 5 ml dos veces al día.
En el niño la dosis media es de 5 ml cada 24 horas.
Estas dosificaciones pueden ser aumentadas en casos de déficit magnésico importante.
PRESENTACIÓN Envase con 100 ml Vía oral.
Sin receta médica.
Los medicamentos deben mantenerse fuera del alcance de los niños.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/
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